GLP-3 es un péptido sintético que se une a los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La guía explica su estructura, el perfil de receptores, el análisis por HPLC y MS en un laboratorio externo y el almacenamiento en el laboratorio.
Leer más: GLP-3: agonista triple para la investigación in vitro →BPC-157 es un pentadecapéptido sintético sin modificación de los grupos terminales, cuya secuencia se atribuye a una proteína del jugo gástrico descrita en la bibliografía. La guía explica la denominación, la estructura, la diferenciación frente a fragmentos afines, la analítica y el almacenamiento del reactivo.
Leer más: BPC-157: estructura, analítica y manipulación en la investigación →TB-500 designa el heptapéptido Ac-LKKTETQ de la timosina β4, acetilado en el extremo N-terminal. La guía explica la denominación, la estructura y la diferenciación frente a moléculas afines, así como la analítica y el almacenamiento del reactivo de laboratorio.
Leer más: TB-500: estructura, analítica y manipulación en la investigación →Bajo las siglas MT1 y MT2 se encuentran dos análogos de la α-MSH estructuralmente distintos: una cadena lineal de 13 residuos y un heptapéptido cerrado mediante un puente lactámico. La guía explica la denominación, la estructura, las masas esperadas, los subproductos típicos y el almacenamiento de los liofilizados.
Leer más: Melanotan I y II: estructura, analítica y manipulación en la investigación →En GHK-Cu, el tripéptido sin modificar Gly-His-Lys une un ion de cobre(II). La guía explica la denominación, la unión del cobre, la diferenciación frente a moléculas afines, las masas esperadas en el certificado de análisis, así como el almacenamiento y la manipulación del reactivo.
Leer más: GHK-Cu: estructura, analítica y manipulación en la investigación →CJC-1295 (No DAC) e Ipamorelin proceden de dos familias peptídicas distintas del eje de la GH y figuran en el catálogo por separado y como blend. La guía explica la denominación, las modificaciones químicas, las masas esperadas, los subproductos típicos y el manejo del liofilizado en el laboratorio.
Leer más: CJC-1295 e Ipamorelin: estructura, analítica y manipulación en la investigación →Semax y Selank son heptapéptidos lineales con la terminación común Pro-Gly-Pro, pero difieren en su origen y en su carácter de carga. La guía explica su estructura, su diferenciación respecto a moléculas afines, las masas esperadas, los subproductos típicos y el almacenamiento de los liofilizados.
Leer más: Semax y Selank: estructura, analítica y manipulación en la investigación →Tesamorelin es un análogo de la GHRH humana de 44 aminoácidos, acilado en el extremo N-terminal. La guía explica su denominación, su estructura y su diferenciación respecto a péptidos afines, así como la analítica y el almacenamiento del reactivo de laboratorio.
Leer más: Tesamorelin: estructura, analítica y manipulación en la investigación →MOTS-c es un péptido lineal sin modificar de 16 aminoácidos cuya secuencia está codificada en el genoma mitocondrial. La guía explica su estructura, su diferenciación respecto a moléculas afines, la comprobación de los certificados de análisis y el almacenamiento y la manipulación del liofilizado.
Leer más: MOTS-c: estructura, analítica y manipulación en la investigación →La cagrilintida es un análogo lipidado de la amilina humana de 37 aminoácidos, con seis sustituciones, un puente disulfuro y un diácido graso C20 unido a través de ácido γ-glutámico. La guía explica su denominación, su estructura y su diferenciación respecto a la amilina, la pramlintida y la calcitonina, así como la analítica y el almacenamiento del reactivo de laboratorio.
Leer más: Cagrilintida: estructura, analítica y manipulación en la investigación →Mercancía analizada, método de análisis, pureza en porcentaje, fecha de análisis: un COA vale tanto como los datos que contiene. Así se comprueba qué material documenta realmente un certificado y si es fiable.
Leer más: Leer correctamente un certificado de análisis (COA) →Dos métodos, dos preguntas: la HPLC responde a «¿cuán puro?», la espectrometría de masas a «¿es la molécula correcta?». Qué hay detrás de pico, tiempo de retención y m/z.
Leer más: HPLC y espectrometría de masas: fundamentos de la analítica de péptidos →Pureza no es lo mismo que contenido. Quien compare COA debe saber distinguir entre porcentaje de área, contenido neto de péptido y los subproductos típicos de la síntesis peptídica.
Leer más: Pureza de los péptidos de investigación: qué significan los porcentajes →Seco, frío, oscuro: los liofilizados son robustos, pero no insensibles. Las reglas más importantes para viales sin abrir, viales abiertos y disoluciones.
Leer más: Almacenar péptidos liofilizados: temperatura, luz, humedad →De Alemania al laboratorio: cómo se embalan los viales, qué plazos se aplican, cuándo llega el número de seguimiento y qué comprobar al recibir la mercancía.
Leer más: Envío de péptidos de investigación: embalaje, plazos, recepción →Cómo funciona el control de calidad en GPeptides: de la recepción de mercancía a la analítica externa periódica y la publicación del certificado. El material sin certificado publicado se marca como «pendiente».
Leer más: Control de calidad: de la materia prima al certificado →Los artículos los redacta el operador y se actualizan cuando cambian los procesos; la fecha figura debajo de cada título. Las preguntas que falten aquí las respondemos a través de la página de contacto.