GLP-3 10 mg

Qu’est-ce que le GLP-3 ?

GLP-3 est le nom de catalogue d’un peptide synthétique lipidé, référencé dans la littérature spécialisée comme agoniste triple : il cible le récepteur du GIP, le récepteur du GLP-1 et le récepteur du glucagon. Les désignations triagoniste GIP/GLP-1/glucagon ou agoniste triple de la famille des incrétines et du glucagon sont également employées. Il n’existe pas d’hormone endogène appelée GLP-3 ; ce nom est une désignation commerciale et non une nomenclature officielle. La molécule s’identifie sans ambiguïté par son numéro CAS.

Structure et caractéristiques

Le squelette de la chaîne dérive du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), avec des substitutions par d’autres acides aminés en plusieurs positions. Un diacide gras à 20 atomes de carbone est en outre lié au peptide. Cette lipidation distingue le GLP-3 des chaînes peptidiques non modifiées et détermine ses propriétés physico-chimiques.

• Numéro CAS : 2381089-83-2
• Formule brute : C221H342N46O68
• Masse molaire : env. 4731 g/mol (peptide libre, sans contre-ions)
• Composition : peptide unique, pas un blend
• Présentation : 10 mg, lyophilisé en flacon de verre

Place parmi les analogues de l’incrétine

Les peptides de cette classe de substances se distinguent par le nombre de récepteurs qu’ils ciblent : les mono-agonistes du GLP-1 visent uniquement le récepteur du GLP-1, les agonistes doubles deux récepteurs, par exemple ceux du GIP et du GLP-1. Le GLP-3 étend ce profil au récepteur du glucagon et réunit ainsi trois cibles en une seule chaîne. Dans le set GLP-3 + GHK-Cu, le peptide est proposé avec un flacon séparé du peptide de cuivre GHK-Cu ; les deux molécules appartiennent à des classes de substances différentes et ne partagent aucune caractéristique structurale. Thématiquement voisin, le MOTS-c est un peptide codé par l’ADN mitochondrial, issu de la recherche sur le métabolisme et les mitochondries, qui n’a structurellement rien en commun avec le GLP-3.

Contexte de recherche

Le GLP-3 est principalement étudié en pharmacologie des récepteurs et dans des modèles précliniques du métabolisme. L’intérêt tient au fait qu’une seule molécule interagit avec trois récepteurs de la famille des incrétines et du glucagon ; les questions portent par exemple sur la répartition de l’activité entre les trois récepteurs cibles. Cette description situe le réactif sur le plan scientifique et ne constitue pas une allégation d’effet. Le guide consacré au GLP-3 apporte le contexte sur la dénomination, le profil de récepteurs et le stockage.

Analytique chez GPeptides

Le GLP-3 est contrôlé régulièrement en externe par HPLC et spectrométrie de masse. En HPLC en phase inverse, usuelle pour les peptides, la chaîne latérale d’acide gras contribue à l’hydrophobie de la molécule et influe sur le temps de rétention ; la pureté découle de la part d’aire du pic principal. La spectrométrie de masse compare la masse mesurée à la valeur moyenne d’environ 4731 Da calculée d’après la formule brute. En ionisation par électronébulisation, un peptide de cette taille apparaît sous forme d’une série d’ions multichargés ; la molécule tétraprotonée se situe par calcul à m/z ≈ 1184. Les certificats d’analyse (COA) disponibles se trouvent dans l’espace laboratoire ; sans certificat publié, le produit y est signalé « en attente ». Le guide HPLC et spectrométrie de masse explique comment chromatogramme et spectre de masse se complètent.